Boli ale umerilor și mușchilor

Prognostic Distrofia musculara Distrofia musculara se refera la un grup de afectiuni care implica pierderea progresiva a masei musculare si reducerea fortei musculare asociate acesteia.

Principalele forme de distrofie musculara pot afecta pana la 1 din de barbati. Tipul cel mai frecvent este distrofia musculara Duchenne — aceasta afecteaza in general baietii tineri, insa anumite forme se pot manifesta si la adulti. Despre Distrofia musculara este determina de mutatii genetice care interfera cu productia de proteine musculare necesare pentru constructia si mentinerea sanatatii muschilor. Cauzele sunt genetice.

Umerii și mușchii gâtului încordați/contractați (rigiditate cervicală)

Un istoric familial de distrofie musculara va creste probabilitatea ca persoana sa fie afectata. Nu exista tratament care sa conduca la vindecare, insa anumite tratamente fizice si medicale pot ameliora simptomele si incetini progresia bolii.

Aspecte cheie Iata cateva aspecte-cheie despre distrofia musculara: Distrofia musculara reprezinta un grup de afectiuni care au ca si punct comun afectarea musculara Distrofia musculara Duchenne este cel mai frecvent tip Deficitul unei proteine denumita distrofina este principala cauza a distrofiei musculare In prezent, se afla in cercetare terapii genetice pentru combaterea bolii in prezent nu exista metode de vindecare a distrofiei musculare Ce este Distrofia musculara reprezinta un grup de peste 30 de afectiuni care determina slabiciune si degenerare musculara.

Pe masura ce afectiunea progreseaza, miscarile devin tot mai dificile.

In anumite cazuri, sunt afectate respiratia si functia cardiaca, aspecte care pot genera complicatii care ameninta viata. In boli ale umerilor și mușchilor de tipul si severitatea distrofiei musculare, efectele pot fi usoare, progresand treptat de-a lungul vietii, iar gradul de dizabilitate poate varia de la moderat pana la a pune in pericol viata poate fi chiar fatala. Nu exista in prezent modalitati prin care distrofia musculara sa fie prevenita sau oprita, insa exista anumite tipuri de terapie si medicatie care pot imbunatati calitatea vietii persoanei si intarzia progresia simptomelor.

Simptome Distrofia musculara determina slabirea graduala a muschilor scheletici. Mai jos sunt prezentate simptomele distrofiei musculare Duchenne, cea mai frecventa forma a bolii. Simptomele distrofiei musculare Becker sunt similare, insa au tendinta sa debuteze in jurul varstei de 20 de ani sau mai tarziu, sunt mai usoare si avanseaza mai incet.

Simptomele timpurii sunt: Durere si rigiditate la nivel muscular Dificultatea de a alerga sau a sari Mersul pe varfuri Dificultatea de a sta in sezut sau in picioare Dificultati de invatare, precum dezvoltarea vorbirii mai tarziu decat de obicei Caderi frecvente Pe masura ce trece timpul, este probabil sa te confrunti cu urmatoarele simptome: Incapacitatea de a merge Scurtarea muschilor si tendoanelor, ceea ce limiteaza miscarile Probleme respiratorii care pot deveni atat de severe incat este necesara respiratia asistata Curbatura coloanei vertebrale poate aparea daca muschii nu sunt suficient de puternici pentru a sustine structura acesteia Muschii inimii pot fi slabiti, determinand probleme cardiace Dificultatea de a inghiti, cu boli ale umerilor și mușchilor de aspiratie si pneumonie.

Se impune necesitatea unui tub pentru hranire.

Totul despre Durerile de Umar: De ce apar si cum le tratam | CENTROKINETIC

Tipuri de distrofie musculara Exista diferite tipuri de distrofie musculara: Distrofie musculara Duchenne: Este cea mai frecventa forma a bolii. Simptomele debuteaza inainte ca copilul sa implineasca 3 ani; in general, folosesc scaunul cu rotile timp de 12 ani si decedeaza ca urmare a insuficientei respiratorii in jurul varstei de de ani.

Distrofie musculara Becker: Simptomele sunt similare cu cele din distrofia Duchenne, insa debutul este mai tarziu, iar progresia mai lenta, iar pierderea capacitatii de a merge nu se pierde in totalitate; decesul se produce de obicei in jurul varstei de 40 de ani.

Distrofie musculara miotonica Boala Steinert : Este cea mai frecventa forma cu debut la varsta adulta. Este caracterizata de incapacitatea de a relaxa muschii odata contractati.

Muschii fetei si ai gatului sunt frecvent afectati primii. Simptomele mai include cataracta, somnolenta si aritmie.

Distrofia musculara | studentscareer.ro

Distrofia musculara congenitala: Acest tip de distrofie exista de la momentul nasterii si poate fi evidentiata de la nastere sau inainte de implinirea a 2 ani. Unele forme progreseaza lent, in timp ce altele avanseaza rapid si produc dizabilitate semnificativa. Distrofie musculara facioscapulohumerala FSHD — Landouzy - Dejerine : Debutul se poate produce la orice varsta, insa s-a observat o frecventa mai mare in timpul adolescentei. Slabiciunea musculare incepe frecvent la nivelul fetei si umerilor.

Persoanele cu FSHD pot sa doarma cu ochii aproape deschisi si au dificultati in a-si inchide pleoapele complet.

• Tratamentul artrozei într-un spa
• Tifos Toxoplasmoză Amintiți-vă că aceasta nu este o listă exhaustivă și este recomandat să vă consultați medicul în cazul persistenței simptomelor.
• Distrofia musculara Emery-Dreifuss | eUniversitate Boli Rare
• Cosmetice si ingrijire personala Bolile degenerative ale umerilor O durere ascuțită în centura scapulară provocată de o anumită mișcare sau neputința spontană de a ridica brațul la orizontală sunt doar două situații de disconfort care apar în cazul uzurii articulației complexe a umărului.
• Injecție de gel în articulații

Cand o persoana cu FSHD isi ridica bratele, omoplatii devin proeminenti ca niste aripi. Distrofie musculara a centurilor LGMD : Acest tip debuteaza in copilarie sau adolescenta si afecteaza mai intai umerii centura scapulara si muschii soldurilor centura pelvina. Persoanele cu acest tip de distrofie pot avea probleme in a ridica partea anterioara a piciorului.

Distrofie musculara oculofaringiana: Debutul este intre 40 si 70 de ani. Pleoapele, gatul si fata sunt mai intai afectate, urmate de umeri si pelvis.

Cauze Distrofia musculara este determinata de mutatiile cromozomului X. Fiecare tip de distrofie musculara este determinat de un set diferit de mutatii, insa toate impiedica organismul in a produce distrofina.

Distrofina este o proteina esentiala pentru constructia si repararea muschilor. Distrofia musculara Duchenne este determinata de mutatii specifice ale genei care codifica proteina citoscheletica distrofina, care inseamna pana la 0. Distrofina este o componenta a unui grup incredibil de complex de proteine care permit muschilor sa functioneze corect.

Informatii generale despre durerea de umar Durerea de umar poate fi rezultatul ranirii sau imbolnavirii articulatiei umarului. Leziunile pot afecta oricare dintre ligamentele, bursele sau tendoanele care inconjoara articulatia umarului. Leziunile pot afecta, de asemenea, cartilajul, meniscul si oasele articulatiei. Articulatia umarului este construita astfel incat sacrifica stabilitatea pentru mobilitate. Fiind o articulatie extrem de mobila, care joaca un rol central in actiunea unei extremitati majore, umarul este expus riscului de ranire.

Aceasta proteina aduna diferite componente in cadrul celulelor musculare si le leaga pe toate de sarcolema — membrana exterioara. Daca distrofina este absenta sau deformata, acest process nu functioneaza corect si apar disfunctii la nivelul membranei exterioare, ceea ce slabeste muschii si poate afecta celulele musculare.

In distrofia musculara Duchenne, distrofina este aproape in intregime absenta; cu cat este produsa mai putina distrofina, cu atat simptomele si etiologia bolii sunt mai grave. In distrofia musculara Becker, exista o reducere a cantitatii sau dimensiunii proteinei distrofina. Gena care codifica distrofina este cea mai mare gena din organismul uman.

Umerii și mușchii gâtului încordați/contractați (rigiditate cervicală) | ROmedic

Peste de mutatii ale acestei gene au fost identificate in distrofiile musculare Duchenne si Becker. Diagnostic Exista o serie de metode folosite pentru diagnosticarea distrofiei musculare: Teste enzimatice: Muschii afectati produc creatine-kinase CK.

Nivelurile crescute de CK in absenta altor tipuri de afectare musculare pot sugera distrofia musculara. Testarea genetica: Pentru ca se stie ca mutatiile genetice se produc in cadrul distrofiei musculare, aceste modificari sunt, de asemenea, testate.

Monitorizarea cardiaca: Electrocardioma si ecocardiograma pot depista modificari la nivelul muschilor inimii. Acestea sunt in special utile in diagnosticul distrofiei musculare miotonice.

Durerea de umar

Monitorizarea pulmonara: Verificarea boli ale umerilor și mușchilor pulmonare poate oferi informatii importante. Electromiografie: Un ac este plasat in muschi pentru a masura activitatea electrica. Rezultatele pot evidentia semne ale bolii musculare. Biopsie: Recoltarea unei portiuni de muschi si examinarea acesteia la microscop poate oferi indicia privind semnele unei distrofii musculare.

Tratament In prezent, nu exista vindecare pentru distrofia musculara.

Bolile degenerative ale umerilor

Medicamentele si diferite terapii contribuie la incetinirea progresiei bolii si mentin persoana mobila cat mai mult timp posibil. Medicamente Doua dintre cele mai frecvente medicamente prescrise in distrofie musculara sunt: Corticosteroizii: Acest tip de medicament contribuie la cresterea fortei musculare si incetinesc progresia bolii, insa folosirea indelungata poate slabi oasele si boli ale umerilor și mușchilor cresterea in greutate.

Medicamente pentru inima: Daca boala afecteaza cordul, de ajutor pot fi betablocantele si inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei. Terapia fizica Exercitii generale: O serie de miscari si exercitii de intindere pot combate miscarea spre interior a membrelor atunci cand muschii si tendoanele se scurteaza.

Membrele tind sa ramana fixe, iar aceste tipuri de activitati le pot mentine mobilitatea pentru mai mult timp. Exercitiile aerobice standard de impact scazut precum mersul si inotul pot, de asemenea, sa incetineasca progresia bolii. Asistenta in respiratie: Cand muschii folositi pentru respiratie slabesc poate fi necesara utilizarea unor dispozitive prin care sa fie imbunatatit aportul de oxigen in timpul noptii.

In cazurile cele mai severe, persoana poate avea nevoie de un ventilator care sa sustina respiratia.

Durerile musculare

Dispozitive pentru mobilitate: Scaunul cu rotile si mergatoarele pot contribui la mentinerea mobilitatii persoanei. Bretele: Acestea mentin muschii si tendoanele intinse si incetinesc scurtarea lor.

• Dureri articulare atunci când se curăță de orez
• Dermatomiozita juvenilă DMJ este o boală rară care afectează mușchii și pielea.
• Durerile musculare - studentscareer.ro
• Dermatomiozita Juvenilă
• Slăbiciunea musculară la nivelul membrelor superioare și umerilor Slăbiciunea musculară la nivelul membrelor superioare și umerilor Dacă ați observat că ridicarea brațelor devine din ce în ce mai dificilă, acest lucru poate fi cauzat de slăbiciunea musculară de la nivelul brațelor sau de umerii slăbiți.
• Cauzele frecvente ale durerii la nivelul braţelor | Panadol
• Bolile degenerative ale umerilor - Farmacia Alphega
• Ce unguent trebuie aplicat pentru inflamația articulației

De asemenea, acestea ofera suport atunci cand persoana se misca. Prognostic Prognosticul depinde de tipul de distrofie musculara si de gradul de severitate al simptomelor. Distrofia musculara Duchenne poate determina complicatii care ameninta viata, precum dificultati respiratorii si probleme cardiace. In trecut, persoanele cu aceasta boala nu supravietuiau mai mult de 20 de ani, insa progresul a dus la imbunatatirea prognosticului.

Mușchii Umărului

In prezent, speranta de viata la persoanele cu Duchenne este 27 de ani si se poate imbunatati pe masura ce tratamentele progreseaza. O persoana cu distrofie musculara este probabil sa aiba nevoie de ajutor specializat intreaga viata. Surse de informatie:.